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當前位置:首頁技術(shù)文章牛結(jié)節(jié)性皮膚病病毒檢測試劑盒(實時熒光PCR法)如何操作

牛結(jié)節(jié)性皮膚病病毒檢測試劑盒(實時熒光PCR法)如何操作

更新時間:2025-04-14點擊次數(shù):541

                                                  牛結(jié)節(jié)性皮膚病病毒檢測試劑盒(實時熒光PCR法)如何操作



【產(chǎn)品名稱】 


通用名稱:牛結(jié)節(jié)性皮膚病病毒檢測試劑盒(實時熒光PCR法)

英文名稱Lumpy skin disease virus Detection Kit (Real-Time PCR Method)

【包裝規(guī)格】 25T/  50T/

【預期用途】

本試劑盒利用實時熒光PCR原理,定性檢測LSDV,對LSDV引起的的疫病的診斷和監(jiān)控具有重要指導意義。

【檢驗原理】

本試劑盒針對LSDV高度保守區(qū)域設計特異性引物和探針,在反應體系中含LSDV基因組模板的情況下,PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用儀器對PCR過程中相應通道的信號強度進行實時監(jiān)測和輸出,實現(xiàn)檢測結(jié)果的定性分析。

【主要組成成份】

序號

組成

25T/

50T/

1

LSDV  PCR反應液

500 μL×1

1000 μL×1

2

LSDV  陽性對照

40 μL×1

40 μL×1

3

LSDV  陰性對照

40 μL×1

40 μL×1

4

說明書

1

1

      注:陰性對照為滅菌純水,陽性對照為牛結(jié)節(jié)性皮膚病靶基因的質(zhì)粒。

【儲存條件及有效期】避光-20以下保存,避免反復凍融,有效期12個月。

【適用儀器】ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列、Roche LightCycler 480、西安天隆系列、杭州博日系列等多通道實時熒光定量PCR儀。

【樣本要求】

1. 樣品采集及處理

1.1 患畜液體樣品:無菌采集抗凝血或血清、精液或細胞懸浮液5 mL。   

1.2 患畜組織樣品:包括皮膚、肺、脾臟、淋巴結(jié)、肌肉等組織樣品。2~8℃低溫運輸至實驗室用于檢測。

2. 樣品處理方法

2.1 組織樣品:包括皮膚、肺、脾臟、淋巴結(jié)、肌肉等。取2g-5g組織樣品切成小塊,加入5ml-10ml預冷的PBS緩沖液勻漿2min,制成懸液,反復凍融3次,4℃ 5000r/m離心10min,取上清液待檢;

2.2 液體樣品:抗凝血樣品置離心管中,掌上離心機離心2 分鐘取上層血漿,待檢。非抗凝血樣品置離心管中,待凝固后,掌上離心機離心2 分鐘取上層血清,待檢。

2.3  標本收集后若不能立即檢測,可置于28℃冷藏過夜保存;如需長期保存,標本應凍存于-20℃-80℃

標本保存期間應避免反復凍融。

【檢驗方法】

1. 試劑準備(試劑準備區(qū))

1)從冰箱中取出試劑盒, 從試劑盒中取出實驗所需試劑,充分融化混勻并瞬時離心以去除管壁附著液體。

2)核算當次實驗所需要的反應數(shù)(n),并根據(jù)如下表所示反應體系計算當次實驗所需要的各種試劑量。

n =陰性對照數(shù)(1T+陽性對照數(shù)(1T+誤差預留量(1T+樣本數(shù)

單反液配制表(每份)

PCR反應液UNG酶及Taq酶)

20 μL

3)在無菌離心管中加入上述試劑,充分混勻后瞬時離心。按照20 μL/管分裝量將試劑分裝至PCR反應管。

4)蓋緊PCR反應管蓋后將PCR反應管轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。剩余試劑放回-20以下冰箱冷凍保存。

2.樣本準備(樣本處理區(qū))

QIAGEN、Roche公司DNA提取試劑盒提取DNA,具體操作按照其試劑盒說明書操作。

3.加樣

在上述制備好的PCR反應樣本管中分別加入處理好的待測標本DNA5μl、終體積25μl/管,蓋好PCR反應蓋混勻后瞬時低速離心,轉(zhuǎn)移到PCR儀器上。陰性對照和陽性對照管則各加5μL試劑盒自帶的陰性對照或陽性對照品,終體積為25μl/管,蓋好PCR反應蓋混勻后瞬時低速離心,轉(zhuǎn)移到PCR儀器上。

 4. PCRPCR擴增區(qū))

反應體積

25 μL

通道選擇

FAM通道采集LSDV熒光信號

PCR

反應

條件

步驟

條件

循環(huán)數(shù)

UNG處理

 372分鐘(min

1

預變性

 953分鐘(min

1

PCR擴增

955秒(s

40

5840秒(s

(此階段結(jié)束時采集熒光信號)

1)取樣本處理區(qū)準備好的PCR反應管,放置在實時熒光定量PCR儀樣品槽相應位置,并記錄放置順序。

2)按下表設置儀器核酸擴增相關(guān)參數(shù)進行PCR擴增。

注:ABI系列熒光PCR儀在設置時不選ROX校正,設置淬滅基團選擇None。

【參考值(參考范圍)】

1.試劑盒有效性判定:

1)陽性對照:有典型S型擴增曲線或Ct≤35。

2)陰性對照:Ct值>38或無Ct值,線形為直線或輕微斜線,無指數(shù)增長期。

2.標本結(jié)果判定:

1陽性:標本檢測結(jié)果Ct≤35或有明顯指數(shù)增長期。

2)可疑:標本檢測結(jié)果Ct值在3538范圍內(nèi)。此時應對標本進行重復檢測,如重復實驗結(jié)果Ct值仍在3538范圍內(nèi),有明顯指數(shù)增長期,則判定為陽性,否則為陰性。

3)陰性:標本檢測結(jié)果Ct值>38或無Ct值。

【檢驗結(jié)果的解釋】

通道及檢測結(jié)果

標本檢測結(jié)果解釋

FAM

陰性(-)

標本中未檢出LSDV

陽性(+)

標本中檢測出LSDV

【檢驗方法的局限性】

1. 當檢測樣本中被檢核酸濃度含量低于本試劑盒的di檢出shi可能會發(fā)生假陰性的結(jié)果。

2. 本試劑盒僅供標本初步篩查使用,對于本試劑盒檢測陽性結(jié)果應進一步使用培養(yǎng)法進行確診。

【產(chǎn)品性能指標】 產(chǎn)品的di檢出限為103Copies/mL,產(chǎn)品CV3%。

【注意事項】

1. 使用本試劑盒的實驗室,應嚴格按照國家有關(guān)部分頒布的有關(guān)基因擴增檢驗實驗室管理規(guī)范進行管理

2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理

3. 各區(qū)域物品均為專用,不得交叉使用,以免污染;檢測結(jié)束后,應立即對工作臺清潔;

4. 吸取反應液時,應盡量避免產(chǎn)生氣泡 PCR 儀前,應注意檢查各反應管是否蓋緊,以免液體蒸發(fā)造成結(jié)果不準確;

5. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻,并應瞬時離心;

6. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū),并單獨存放;

7. 為防止熒光干擾,應避免裸手直接接觸PCR反應管,并應避免在PCR反應管上進行任何標記;

8. 檢測過程中使用過的吸頭,應直接打到盛有 10%次氯酸的廢物缸內(nèi),檢測結(jié)束的PCR 反應管,切忌開蓋,并與其他廢棄物品一同滅菌后丟棄;工作臺及各種實驗用品應定期用 10%次氯酸、75%酒精或紫外燈進行消毒;

9.儀器擴增相關(guān)參數(shù)應按照本說明書相關(guān)要求進行設置;不同批號試劑不能混用并在有效期內(nèi)使用。



 

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