技術文章
TECHNICAL ARTICLES植物脫鎂葉綠酸a（PhaeophorbideA）ELISA試劑盒植物脫鎂葉綠酸a（PhaeophorbideA）ELISA試劑盒實驗原理植物脫鎂葉綠酸a（PhaeophorbideA）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被植物脫鎂葉綠酸a（PhaeophorbideA）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺...
植物磷酸葡萄糖變位酶（PGM）ELISA試劑盒植物磷酸葡萄糖變位酶（PGM）ELISA試劑盒實驗原理植物磷酸葡萄糖變位酶（PGM）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被植物磷酸葡萄糖變位酶（PGM）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物磷酸葡萄糖變位酶（PGM）呈正相關。用酶標儀在450nm波...
植物谷氨酰tRNA還原酶（Glu-tRNAs）ELISA試劑盒植物谷氨酰tRNA還原酶（Glu-tRNAs）ELISA試劑盒實驗原理植物谷氨酰tRNA還原酶（Glu-tRNAs）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被植物谷氨酰tRNA還原酶（Glu-tRNAs）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中...
植物總糖（TS）ELISA試劑盒植物總糖（TS）ELISA試劑盒實驗原理植物總糖（TS）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被植物總糖（TS）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物總糖（TS）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：將收集...
植物還原糖（RS）ELISA試劑盒植物還原糖（RS）ELISA試劑盒實驗原理植物還原糖（RS）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被植物還原糖（RS）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物還原糖（RS）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及要求1.血...
昆蟲雌激素（E）ELISA試劑盒昆蟲雌激素（E）ELISA試劑盒實驗原理昆蟲雌激素（E）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被昆蟲雌激素（E）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲雌激素（E）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：將收集...
昆蟲淀粉酶（AMY）ELISA試劑盒昆蟲淀粉酶（AMY）ELISA試劑盒實驗原理昆蟲淀粉酶（AMY）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被昆蟲淀粉酶（AMY）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲淀粉酶（AMY）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及...
昆蟲胰凝乳蛋白酶（CTP）ELISA試劑盒昆蟲胰凝乳蛋白酶（CTP）ELISA試劑盒實驗原理昆蟲胰凝乳蛋白酶（CTP）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被昆蟲胰凝乳蛋白酶（CTP）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲胰凝乳蛋白酶（CTP）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD...
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